Автор: Мэтт Ридли
Издательство: Ексмо-пресс, 2008 г. Стремительное развитие генетики в последние два десятилетия называют не иначе как революцией. Начиная с 1990-х годов, когда в практику вошли принципиально новые методы исследований ДНК, каждый год приносит больше открытий, чем было сделано за все предыдущие годы, начиная со старины Менделя.
Генетика развивается столь стремительно, что уследить за тем, как изменяются наши представления о фундаментальных основах жизни и наследственности, не успевает не только широкая публика, но и специалисты. Это порождает массу слухов и домыслов о страшных мутантах, которых коварные ученые штампуют в своих лабораториях, тогда как поразительные открытия новых методов диагностики и лечения генетических заболеваний, включая рак, остаются незамеченными или непонятыми.
Врачи-гематологи из Вашингтонского университета в Сент-Луисе во главе с доктором Тимоти Леем впервые в истории медицины смогли декодировать гены пациента с онкологическим заболеванием - женщины в возрасте за 50 лет, которая скончалась от лейкемии, сообщает New York Times.
Ученые, не только расшифровали эти гены, но и выявили комплекс мутаций, которые могли вызвать заболевание либо же способствовали его развитию.
Авторы: Михаил Пименов, Алексей Культин, Сергей Кондрашов
Издательство: Экспертно-криминалистический центр МВД РФ, 2001 г. Изложены молекулярно-генетические механизмы и принципы, лежащие в основе ПЦР-технологии анализа геномной ДНК человека в идентификационных целях.
Описаны наиболее распространенные в экспертной практике методы выделения и типирования ДНК. Предложена методика вероятностно-статистической обработки и экспертной оценки полученных результатов. Проанализированы основные требования к заключению эксперта, даны варианты написания его ключевых положений.
Автор: Джеймс Д.Уотсон
Издательство: Регулярная и хаотическая динамика, 2001 г. Эти воспоминания о событиях, которые привели к открытию структуры ДНК – основного наследственного вещества клетки, во многом своеобразны. Мне было очень приятно, что Уотсон попросил меня написать к ним предисловие.
Прежде всего эти воспоминания интересны в научном отношении. Открытие структуры ДНК со всеми его биологическими последствиями было одним из крупнейших научных событий нашего века. Оно повлекло за собой огромное количество новых исследований и произвело настоящий переворот в биохимии.
После многочисленных проверок ученые пришли к поразительному выводу: ультразвук «обидел» молекулы ДНК, и они это «запомнили».
Молекулы испытали сильное потрясение, после которого долго приходили в себя и, наконец, выработали волновой фантом боли и страха, который остался на месте столь ужасного для них эксперимента. Под действием этого фантома и другие молекулы ДНК пережили похожее потрясение и тоже «закричали от ужаса».
У специалистов по нанотехнологиям появился новый мощный инструмент - синтетический аналог ДНК.
ДНК, являющаяся главным объектом изучения в молекулярной биологии, не раз привлекала внимание и специалистов по бурно развивающейся нанотехнологии. Связано это в первую очередь со способностью ДНК к репликации - формированию идентичной копии ДНК.
Авторы: В.П. Пузырев, В.А. Степанов
Издательство: Наука, сиб. предприятие РАН Монография посвящена одному из новейших и перспективных направлений медицинской генетики - патологической анатомии человека. Рассматриваются современные технологии изучения генов человека, вопросы генетической классификации болезней человека, проблемы картирования моногенных и мультифакториальных болезней. Большое внимание уделено феноменам нетрадиционного наследования (митохондриальные болезни, геномный импринтинг, антиципация).